2010年03月09日

祖先の物語

出典：フリー百科事典
祖先の物語

著者リチャードドーキンス
件名（秒）進化生物学
出版社、ボストン：ホートンミフリン
発行日2004
ページ673
ISBN 0618005838
OCLCの番号56617123
デューイ10進576.8 22
洋書QH361。D39 2004
悪魔に仕える牧師先代
神は妄想が続いて
祖先の物語（ドーンオブライフ）のドーキンスの研究アシスタントヤンウォンからの貢献とリチャードドーキンスが2004年に人気のある科学の本は、巡礼字幕。また、会議は人間のいとこの進化の歴史を後方を介して人間のパスを次の共通の祖先には収束した。この本は、2005年のアベンティス賞科学書籍のためのノミネートされた。
目次[非表示]
1あらすじ
ランデブーポイントの2一覧
2.1プロローグ
2.2霊長類
2.3以外の霊長類、哺乳類
2.4非哺乳動物脊索
2.5非脊索動物動物
2.6以外の動物の真核生物
2.7原核生物
3エディション
4翻訳
5も参照してください
6参考文献
7外部リンク
[編集]あらすじ

本の中で詳述として哺乳動物の種間の分岐図関係を示す
物語の巡礼地として、すべての近代的な動物と生命の起源、歴史を通じて、自分のパスを次の構造化されます。人間のランデブーポイントでの方法に沿って自分たちの進化のいとこを満たすと、ポイントは、時系列それた。ドーキンスは、分子と化石の証拠から推測しようとすると、各ポイントでは、最も最近の共通の祖先の可能性フォームと近代的な動物は、人類の成長旅入党について説明します。この構造は、ジェフリーチョーサーのカンタベリー物語に触発されます。
巡礼のランデブー39、真正細菌のランデブーをゼロに、全人類の最も最近の共通の祖先から、40の"ランデブーポイントの合計"を訪問、すべての生物の生存の祖先。しかしドーキンスは、この系統分類学の基本的な図形の自信を持って、彼は分岐点の数が少ないが証拠の説得力のある重量の執筆の時点で完成されていなかった上での注意事項を入力します。
それぞれのランデブーポイントでは、ドーキンスの興味深い話は約巡礼のバンドに参加しているいとこの動物について詳述する。すべての新規採用の種属や家族、人間の解剖したり、それ以外の人間にとっては興味深い適合している多くのものを、独自の独特な特徴があります。例えば、ドーキンス理由アホロトル、どのように新たな種については、来るまで成長する必要がない方法について説明難しい動物を分類するためには、その理由の祖先の土地に移動するような当社の魚です。これらの特有の機能を検討され、進化生物学から新しく導入されたツールやメソッドを使用して分析し、慎重に話をどのように進化をダーウィン理論の自然の中で、すべての多様性について説明を示すために不織布。

非常に解決すると、生命を自動的に生成されたツリー、完全に塩基配列のゲノムに基づいている[1] [2]
にもかかわらず、本最良の順番に読み込まれ、すべての章も独立して、自己として読み取ることができる、現代生物学の特定の側面に重点を置いて物語含まれている。全体として、この本は進化のすべての主要なトピックについて詳しく説明する。祖先の物語百科事典[編集]進化の物語のコレクションとして書かれた上で考慮することができます。
ドーキンスも、子供の頃と時間の大学についての個人的な話に伝えます。彼はマラウイ（ニヤサランド）の子として保持する小さなショウガラゴについては好きと彼は話しています。時、彼は、最寄りのカバにクジラは親戚の生活を学んだ彼の驚き説明する。
この本は2つのハードカバーバージョンで生成されました：豊富なカラーイラストWeidenfeld＆ニコルソン（）での英国の1つ、と黒の削減数は、アメリカ合衆国のいずれかと白のイラストホートンミフリン（）による。ペーパーバック版と要約の音声バージョン（ドーキンズと彼の妻ララ区）も公開されているのナレーション。
この本はドーキンスの友人や指導者、集団遺伝学者、ジョンメイナードスミス氏は、直前に予約を押していた人が死亡する専用です。
[編集]ランデブーポイントのリスト

ドーキンス長期concestor -ニッキーウォーレン造語、それぞれのランデブーポイントで最も最近の共通祖先を使用します。それぞれのランデブーポイントでは、我々のconcestorと表示された種や種のコレクションを満たしています。これは、concestor多く、これらの生き物のようだったわけではありません後には"ランデブー"、我々の仲間"巡礼"進化する多くの時間をしているとの変化に我々している。唯一の生き物は、書籍のそれぞれのランデブーポイントでご参加の執筆時点では生きています。いくつかの特殊なケースを除いて、多くの絶滅種や家族などの恐竜の巡礼の対象から除外されます。
[編集]プロローグ
ランデブーポイントの時間重要なイベントのストーリー
ﾑ/ 0.01ミャー新石器時代の革命農夫の物語新石器時代の革命について
ﾑ/ 0.04ミャー大躍進クロマニョン人の物語は、大躍進を説明します。
[編集]霊長類
ランデブーポイントの時間に参加者の物語
0タスマニアの物語すべての人類は、同一の祖先を示して、そこから生きとし生ける人々を正確に戻る時間の祖先が同じセットのトレースの開始点です。
合体理論にイブの物語に触れる、ミトコンドリアイヴ、Y軸染色体アダムとポリモーフィズム。物語は、投機とは、人間のABO式血液型システムとチンパンジーのトランスの例として、特定の多型、B型人間が実際より密接タイプに関連するかもしれない型よりもBのチンパンジー- Bの人間のタイプに関連されている終了人間の遺伝子（または遺伝子の観点から）は、抗原を担当。
Ergastの物語を語る方法を『FOXP2遺伝子の変異形ホモエレガスタ言語を習得することができたことができます。
便利屋の物語どのようにホモに体の質量比'高脳買収ハビリスは、同じ時間を対数目盛と科学研究のためのツールとして、散布図の導入で説明します。
少し足の物語どのように最初の人類二本足で歩くことを学んだ調べます。
1〜6ミャーチンパンジー（パン）人間の巡礼者たちの進化のいとこは、チンパンジーとボノボに参加。
2 7ミャーゴリラ（ゴリラ）ゴリラの物語類人猿への人権を変更する姿勢を考えて、人種差別、種偏見と大猿プロジェクトに関する議論を終了します。
3月14ミャーオランウータン（オランウータン）オランウータンの物語節約の原理と家族の樹種の（分岐図）の建設で、その使用を紹介します。オランウータンは類人猿の最後の巡礼に参加することです。
4 18ミャーギボンズ（テナガザル科）ギボンの物語をさらに近隣に詳述し、節約し、テキストの批判のテクニックcladogramsを構築するために使用入社。ときに節約の単純な原理'を扱うには不十分なことを証明長枝の魅力の問題を収束し、返還によって、系統樹の最尤分析など（phylogram）と計算の系統的手法を導入しているが発生しました。物語のトランスはまだ別の例で、特定の多型：性的二型、性別を決定するSRY女性の身体のテナガザルと人間の長くて以来ことがない終了それた。これは、実際には異なる系統樹の遺伝子の異なるセットをトレースすることによって作成できますが、1つの主流の'種ツリーの'何も強調表示する機能遺伝子の木、遺伝子の木々の間'多数決'の多数の要約以上。ギボンの巡礼に参加する最後の猿です。
5月25ミャー旧世界猿（オナガザル科）旧世界ザル、類人猿と同じ狭鼻下目クレードでは、されて類人猿に近いいとこが新世界ザルに比べ。旧世界ザルも呼ばれている'尾猿'。
6 40ミャー新世界サル（Platyrrhini）ハウラー猿の物語進化における遺伝子重複の重要な役割に注目を呼び出します。確かに私たちのリモート脊椎動物の祖先の三原色のビジョン、私たちの夜、暖かい血の保有は、哺乳類の祖先の恐竜の時に1つは、網膜の3つの円錐形を失った。これにより、類人猿と新世界サルを除いて、すべての哺乳類は厳密dichromats障害者がなぜ、魚、爬虫類、鳥の3色です。ため、色覚が最も重要と昼行性の動物には、熟した果実、サルとNew World monkeys、オナガ食べてトライ染色体転座独立を介して色覚を回復した。類人猿では、trichromacyオプシン遺伝子の真の重複によるものである。新世界サル、最初にその女性の人口の2つの遺伝子を生産し（緑と赤）は、X上のオプシン遺伝子と同じ遺伝子座の染色体、ポリモーフィズムの例をtrichromacyを達成した。 Xの1つだけコピーを染色体を持つその男性、のいずれか、緑または赤オプシン、ヘテロ接合体の利点の例をdichromats残った。ホエザル、新世界サルの一種で、さらにこの一歩を踏み出したと両性のときには、X染色体の両方の緑対立し、赤の遺伝子の家に2つの座を得たtrichromacyを達成した。新世界サルの最後のsimians（また'と呼ばれる高等霊長類'または類人猿）は、巡礼に参加する。
7 58ミャーメガネザル（Tarsius）Tarsierの巡礼に参加する最後のhaplorrhineです。夜行性動物は、メガネザル2つの巨大な目の各としての脳の大きしています。他の夜行性の哺乳類とは異なり、メガネザルの目は網膜上に2番目の露光のための目の奥からの光を光を最大限に反映してタペータムが含まれていません。から我々は、すべてのhaplorrhineの共通の祖先がぼやけ画像の反射光が原因を除去するためにはタペータム小屋昼行性の動物されている必要がありますこれを推論することができます。ときに、メガネザルは目タペータムの不足を補うために夜行性の動物は、大きくなった。
8〜63ミャーキツネザル、ガラゴとその一族（Strepsirrhini）巡礼原猿いとこの残りの部分を満たしている：キツネザル、pottos、ガラゴは、ロリス科。アイアイの物語を紹介するだけ、マダガスカルの島で発見されている奇妙なキツネザル科。マダガスカルは当初、現在のアフリカ大陸とインド亜大陸に含まれているゴンドワナ超大陸の一部だった。ゴンドワナ大陸の一部が、アフリカ、インド、マダガスカルになった土地のブロックの漂流に決裂した。別居中の島として、マダガスカルのスペシエーションになったの温床。 strepsirrhine霊長類の小さな創立人口例えば、（おそらく近隣の大陸からの）rafted繁栄し、生態系のすべてのニッチに多様化し、サルの不在です。物語はどのように、マダガスカル、土地の質量の1 / 1000、地球の総面積の最大の住宅特有種の両端を思い出させるが、動物や植物の全ての生物種の4％を占めている。キツネザルとその一族は、霊長類の最後の巡礼に参加する。
[編集]非霊長類哺乳動物
ランデブーポイントの時間に参加者の物語
9 70ミャーColugosとツパイ（ヒヨケザル目とScandentia）白亜紀 - 第三紀の絶滅イベントが65百万年前には、両方の大規模なため、デカントラップに、一定期間以上、これを作成した最後の小惑星が衝突したイベントの火山活動が発生しましたチクシュルーブクレーター。急激な温度変化や直射日光の削減、地球の生態系への大規模な混乱が発生しました。結果として、鳥だけでなく、他の多くの種を除くすべての恐竜が絶滅した。恐竜の消失が可能トガリネズミの多くの種のような、夜行性の虫カバ、ライオンに進化して、ゾウなどの新しい生態系のボイド、進化の放射線の例を記入する。次のいずれかじゃじゃ馬の生き物のように、現在の巡礼党のconcestorして、新しいジョイナ、colugosとツパイされました。
ツパイリス似ています。 colugos flying squirrels、ムササビ似ています。両方のケースでは、似ているだけ、収束のためにうわべだけです。squirrels、リス科齧歯類であり、さらに、巡礼を私たちと対戦する。で、現在、科学者たちはまだツパイ間の正確な関係については確認されていません、colugos、私たち。ドーキンス暫定的に表示することは、巡礼者会議の前に強制的に、最初に参加を受け付けます。このKT境界の前には、恐竜の絶滅のマークを一度に私たちconcestor 9位だ。ヒヨケザルの物語にもかかわらず、家族の木の一般的な構造、より多くの証拠を知られるようにいくつかの詳細を変更できるサウンドが私たちに警告します。
10〜75ミャーげっ歯類とRabbitkind（グリレス大目）げっ歯類哺乳にある種の最大数の40％以上のすべての哺乳動物の種構成されます。メンバーは、リス、などをマウスの物語方法について説明します哺乳類30,000の遺伝子の順序では、まだそれぞれの動物の異なる機能と驚くほど複雑な展示ゲノムと比較的小規模な類似を持つラット、マウス、レミング、ビーバーが含まれます。ドーキンスは、誤解には、より複雑な動物は、より複雑な青写真をあるべき姿に上昇を与える青写真としてゲノムの人気の記述誤りを暴くビデオ。代わりに、ゲノム上の遺伝子のような単語や文の言語では、胚の発生時間をかけて'に似ているの言葉や文章の順序'本書で考えてください。一方、遺伝子の数とは、マウスで同様の遺伝子と人間の胚の中に驚くほどの複雑性を生成することができる男から、マウスを区別配備され、'の無限の数を受注'限られている。
ビーバーの物語の鍵の洞察は、ドーキンスの進化のフィールドに彼の本拡張表現に寄与再訪。ビーバーの身体表現は、内部および非遺伝子型の外部の目に見える症状として知られています。ビーバーの体の遺伝子を、ビーバーダムやビーバー湖'とみなされることが表現としてみなされているのと同じ方法では、同じビーバー遺伝子の拡張表現'。良いビーバーの遺伝子よりビーバー機関、ビーバーダムやビーバーの湖を確認します。言い換えれば、ビーバーの遺伝子だけでなく、ビーバーの体の健康のでなく、それらが生産するビーバーダムやビーバー湖の有効性によって選択されます。
11 85ミャーLaurasiatheres（ローラシア獣上目）動物の、非常に多様なグループの食肉（犬、猫、クマ、アザラシ）、奇蹄目（ウマ、バクやサイ）、鯨偶蹄目（シカ、牛、豚、カバ）、翼手目などの巡礼に参加（バット）、食虫目（モグラとトガリネズミ科）など一部の人は、他の人は、まだそれらのギャロップ、多くの水泳場。それらの半分は、グループの他の半分狩り捕食されます。一般的にそれらを共有する唯一のことは彼らが1つの別のグループに参加する私たちconcestor 11を満たすために結合されます。動物のこのグループのすべての彼らのようにローラシア獣上目クレードにローラシア大陸のパンゲアから始まった属しています。
カバの物語、実際にはクジラの物語です。クジラやイルカ、ネズミイルカを含む全てのクジラ、土地の子孫偶蹄目のための哺乳類の生活（偶数動物のひづめ）偶蹄ている。両方のクジラと偶蹄目のすぐ下に分類されているスーパーで鯨偶蹄目の両方のクジラとカバが含まれます。実際には、クジラ、カバの親戚の生活近いのです、彼らの共通の祖先から約5400万年前に進化した。この物語の中には、近い親戚が静的な環境で長い間変わらず維持する方法を種の進化のオーバードライブにするときは、新しい環境に入ると、反転することができますを示しています。
シールの物語女性に）ほとんどの有性生殖動物の両方の一夫一婦制と一夫多妻制から発見され種をどのように50:50の性比（雄示しています。ハーレムでの（）システム一夫多妻のは、ゾウアザラシのは男性の4％のすべてのcopulationsの88％を占めるなどをもとに、50:50の実際の性比はリソースを消費しますが、残してしまう男性の過剰生産するようの子孫。このパズルを親の支出RAによって提案の概念によって解決されるフィッシャー。もっと重要なのは、ゾウアザラシは、牛のシールの3倍の大きさに成長することができます牛ゾウアザラシとして、セックスに感謝の両方の男性と女性の身体に存在する限られた遺伝子が、性的二形性を象徴し、女性でオフになって残っている。性的二型の程度は、ハーレムの大きさは、私たちの直接の人類の祖先についての推論を描画できるように相関している：彼らは、おそらく軽度一夫多妻ていた。
12 95ミャーXenarthrans（アリクイ目）アルマジロの物語エイを思い出させるエイの物語は、マダガスカルの代わりを除き、スペシエーション温床と南アメリカの大陸である。この大陸ゴンドワナ大陸からの初期の白亜紀が決裂し、北米はローラシア大陸から断絶しました。分離の長い期間中、南アメリカは繁栄し、すべての肉食のニッチをした有袋類にホストされた。（アルマジロを含む胎盤哺乳類）と今では絶滅し、生態系の残りの部分を埋めるように進化偶蹄目。時南アメリカグレートアメリカンインターチェンジ間に、3万年前、北米に参加、動物や植物の両方の方向で、新しい土地に新しい種を導入し、絶滅の危機にある在来種運転パナマ地峡のクロス。一方アルマジロ北米に移行するジャガーなどの肉食胎盤哺乳類南アメリカに導入されました。
13 105ミャーAfrotheres（アフリカ獣上目）巡礼の当事者は、胎盤哺乳類の更新：ゾウ、象のトガリネズミ、ジュゴン、マナティー、ハイラックス、アフリカから、ツチブタなどは、すべての雹として、そのクレードの名前を示唆し、参加しているアフリカ獣上目。我々は、この時点では、と同様、これらは以前のランデブー12と11で、食虫性のトガリネズミのようなすべて見て会ったとしてconcestor挨拶をします。
14 140ミャー有袋類（獣下綱）胎盤哺乳類のバンド全体の哺乳類の他の偉大なグループとの待ち合わせには、有袋類。にもかかわらず、今日の有袋類のほとんどがオーストラリアとニューギニアで発見されますが、もともとは繁栄し、南アメリカの一定の期間の多様化。前にオーストラリアあまりにも遠くにゴンドワナ大陸から引き出さオポッサムの単一の種に移行する証拠ポイント南アメリカからオーストラリアに有袋類のように5500万年前の前は、まだ南極大陸を介して旅をすることが可能だった。いったん分離オーストラリアでの決済は、創立迅速に個別の種に進化し、有袋類は、今後40万年前、任意の胎盤哺乳類の不在'の取引'は、以前は恐竜によって占有された範囲全体を始めた。
フクロモグラの物語再び収斂進化を作成することができる不思議ハイライトされます。オーストラリアの有袋類のモグラとアフリカの黄金のモグラの間に大きな進化距離にもかかわらず、彼らは非常に表現の面では、例外のすべての有袋類を行うには、有袋類のモルスポーツの袋に似ている。また、有袋類のマウス（フクロネコ科）、有袋類のモモンガ（シュガーグライダー）とフクロオオカミ（フクロオオカミ）ではなく、レイヨウ類やガゼル、カンガルー、ワラビーのと同等の言及しているが形状に大きな違いが、食事のと同じ範囲をカバーするにもかかわらず、はアフリカ諸国の生活と方法です。
15 180ミャーMonotremes（単孔目）は、哺乳類の最後のご参加をされているmonotremes、私たちはパンゲアの次に連続して超大陸では初めてのconcestor満たしています。 monotremesわずか数属：カモノハシ、ショートハリと長期突き出ているモグラconsititutes。これらの哺乳動物は、そのような暖かいようけつ、髪、ミルクの生産的な哺乳類の特徴がある。しかし、彼らは総排出腔とその卵たちの所持の爬虫類と鳥のように、複製のモードを敷設。
カモノハシの物語半分哺乳類と半分爬虫類動物のようなカモノハシのプリミティブカモノハシ標識の誤謬についての私たちに警告します。カモノハシの場合でも、それは表面上はconcestor 15似ている哺乳類の残りの部分として進化を正確に同じ時間があります。実際には、それは、60000の機械プッシュロッドは、その大規模な法案の両方で、泥の中に甲殻類の検索でそれを支援するためelectroreception 40,000電気センサーを務めたの高度に発達したフォームに進化しています。ヒトでは、脳の2つの手として、ペンフィールド脳地図、またはペンフィールドホムンクルスで示すように細胞のdisproportionally大量に捧げます。時と同じ体部位の地図カモノハシ脳のために描画されると、法案は、脳の同じように重要な割合でお召し上がりいただけます。
[編集]非哺乳動物脊索
ランデブーポイントの時間に参加者の物語
だれトカゲのような爬虫類concestor 16じゃじゃ馬のように、最後の哺乳類concestor月15日から1億3000万切れ目のない年の行進の後16 310ミャーSauropsids（上目）については爬虫類のいとこに参加されている巡礼者。これらの1億3000万年の間に、爬虫類栄えた哺乳類、のようにも前に恐竜が地球を歩き回った。しかし、99％が、これまで存在していたすべての種のような、爬虫類、哺乳類のようなすぐに絶滅しているので、私たちの巡礼に参加することはできませんのすべての分岐します。
それは共通の祖先を共有する鳥類を含むように失敗した場合、長期の爬虫類、真のクレードの名前ではありません。用語の爬虫類と魚だけを科学的に進歩的な進化（定向進化説）のは、今は信用を理論的には使用感をグレードとして知られている。進歩的な進化は、種の独立して、魚の等級から、パラレル、進行方向の両生類年生までの哺乳動物の成績に爬虫類の等級を介して進化を提案する。ビューのcladistic観点から、カメ、トカゲ、ヘビ、ワニ、恐竜と鳥のクレードSauropsidsのは、ドーキンスの代わりに、長期的爬虫類どのように適応され、すべてのメンバーです。絶滅種の恐竜は、残念ながら、私たちに参加することはできません。しかし、彼らの唯一の生き残りの子孫は、鳥たちは、巡礼者に自分の居場所を取る。
ガラパゴスフィンチの物語は驚くほどの質問：なぜしないの進化はるかに速くよりも行くのアドレスですか？研究ガラパゴスフィンチの上に中型の地上の大型グランドと同じ大きさに成長する可能性が（Geospiza硬音）が23年連続の干ばつ年の鳥より大きいとハンドルに大きなくちばしの成長に圧力をかける（Geospiza magnirostris）、チョウチョウを見る厳しい種。しかし、このような極端な進化速度を自然の中では、地質学的時間生活を地球に与えてきた与えられた観測されていません。この主な理由は進化の速度は地質学的タイムスケール一方、短期的な圧力の傾向が互いに相殺する以上の主要な動向を次のとおりです。
孔雀の物語性の選択の典型的な画像です。孔雀の尾以外の究極的な例ですが、自然淘汰の異常と思われる実用的な表現として、その自然の生息地に孔雀の生存を妨げている。進化のこれらの任意の噴出性的な選択、自然淘汰の特殊なケースで説明することができます。派手な尾の暴走爆発融通の利かないそのような尾を好むのはかなり尾とメスの遺伝子のための男性の遺伝子の二形性を選択作成されます。交代で、かなり尾を好み、基になるフィットネスのトークンとしての男性が、その使用に根差している、健康の広告です。性的な選択はしばしば、他の自然淘汰の力を補完し、なぜ人間の道具を作ると振り回し、芸術的な能力を持つ大規模な脳の達成のための2つの手を解放する二足歩行になった説明することができますし、人類の進化の過程で外部寄生虫性の欠如を宣伝する体毛を流す。
ドードーの物語どのように進化は、現在の環境は、どのようにし、その種の犠牲にしてどのように行進を盲目的にもない先見の明が遺伝子を最適化する方法を示します。ドードー、もともと飛ぶハトロドリゲスソリティアに関連する、モーリシャスのリモート島に到着し、飛べない鳥になるため、飛行能力の競争と自然の捕食者の不足のために流した。資源の再配分離れた巨大な胸の筋肉の建物からは、ドードー繁栄するが、許可され飛んで、最終的に消滅するときにヨーロッパの船員とその肉食ペットついにリード。
象の鳥の物語は完全に別の大陸で説明することができますし、大陸と海洋底拡大の証拠に裏付けられた遺伝子近い種のどのように謎の分布を示します。話を切れ目のないゴンドワナ大陸から飛べない走鳥類の鳥の大規模なグループのディアスポラを詳述する;モアニュージーランドでは、南アメリカ、オーストラリア、ニューギニアのヒクイドリ、島のホッピングはニュージーランドのキウイは、ダチョウにエミューのレア終わったアフリカ、アジアとヨーロッパを経由している。放射性物質と中間のような亀裂を回避継続的に形成地殻の上に磁気ストライプの研究デート大西洋海嶺Paleobiogeographersに基づいて、これらの鳥の分散の首尾一貫した話は、作品にできるように両方の系統樹とプレートテクトニクス。
17 340ミャー両生類（両生）哺乳類や爬虫類（amniotes）すべての土地は、先祖を満たすために両生類に参加4フィート、四肢動物と脊椎動物。両生類のカエル、ヒキガエル、サンショウウオ、イモリとcaeciliansが含まれます。一方amniotesのいずれかのライブ生与えるか、または防水性の卵を産むと、両生類の水に卵を産むの昔からの習慣を保持します。 amniotesの防水性の皮膚とは異なり、両生類の皮膚の体内の水にそれを介して蒸発させるには、新鮮な水へのアクセスを区域内の土地に両生類を制限することができます。
サラマンダーの物語では、空間的な次元では、動物混血の継続的な一連の概念的にするための時間ディメンションに相当することを示すことリング種の例を使用します。カリフォルニア州のセントラルバレーにEnsatinaサンショウウオ連続リング渓谷（実際には馬蹄形）を形成します。馬蹄形の周りEnsatinaの任意の2つの隣接する人口が、異種交配させることができる馬蹄形の西の端にプレーンEnsatina eschscholtziiの東端にある大きな染み付いEnsatina klauberiと異種交配させることはできません。学名：Larusカモメはセグロカモメでは英国で始まり、レッサー黒で終わる別のリング種カモメ北にバックアップされた、西ヨーロッパを形成します。ドーキンススペースでリングには、6万年以上の先祖の世代を介して人間とチンパンジーの一体の時間では、中間にconcestor 1の両方のリング種にたとえる。
Narrowmouthの物語どのように分化はまだparapatricスペシエーションとき、2つの密接に関連するヒキガエルの種を再度初期地理的に孤立した後に対応を介して継続することを示しています。 Gastrophryne olivacea（Great Plainsのnarrowmouthヒキガエル）とGastrophryne carolinensis（東narrowmouthヒキガエル）とが密接に関連しているときにその生息地の重複異種交配させることができます。しかし、補強は、文字の変位を介して生殖隔離が増加の選択プロセスは、両種の交配を区別するが、お互いからピッチと反対の方向に時間シフトを呼ぶより、2つの集団は、より自分たち交配別個の重複になるが呼び出されます。
アホロートルの物語の変態については、複製を大幅に異なる大人の形に少年や幼虫なる生物学的プロセスと、約pedomorphosis、これを可能に、別のプロセスがいくつかの種になる性的これは通常の大人の形に発展せずに成熟する少年。種は変態蝶、フジツボやサンショウウオなどを受ける。種が展示幼形成熟、pedomorphosisのタイプを含む、ダチョウ、ペキニーズ、人間とアホロートル。幼形成熟のテキスト本例では、axolotlsタイガーサラマンダー複合体のメンバーは、まだ彼らに性的幼虫のフォームでは、水生生物とフィン付き、残りの成熟している。チロキシンの治療では、アホロートルを誘発するサンショウウオに発展して、まだ失われていた大人のフォームに情報を保持は、アホロートルのゲノムを示すことが可能です。一方、イモリ、サンショウウオの一種で、最初のおたまじゃくしからの土地に開発ベースのサンショウウオが、その後、その少年のおたまじゃくしのフォームに戻るには、戻り、水に戻りますを再現します。アホロートルの物語は、幼形進化はしばしば種の急激な変化によって進化の袋小路を打破することを思い出させる。
18 417ミャーハイギョ（肺魚類）ネオセラトダス（オーストラリア肺魚）とシーラカンス2最も有名な生きた化石です、彼ら古代の化石と似ているほとんどの種とは異なり、一見、過去400万年前に進化し続けることを拒んだ。肺魚concestor 18を満たすために巡礼する前に、シーラカンスランデブーポイント19で結合を。代わりに、巡礼者からのメンバーのように見えるのは、肺魚、実際に似ているシーラカンス19 concestor、葉鰭類の魚の肉鰭亜綱。その形態学的類似性にもかかわらず、肺魚とシーラカンスは非常に遺伝子としては、400以上の万年前に別々に住んでいた種の期待違う。ため、遺伝子の進化を停止しないと、これらの2種の分子のDNAを、それぞれの巡礼の残りの部分のDNAよりも、他から大きく進化距離を示す。ハイギョの物語は、形態学的変化の速度は、常に明らかに遺伝的変化と相関されていない思い出させてくれる。
19 425ミャーCoelacanths（ラティメリア）
20 440ミャーレイフィンフィッシュ（上綱）現在の巡礼の葉のすべての子孫のヒレ、魚から構成される同じように成功線によって結合されては、チョウザメ、ヘラチョウザメ、ウナギ、ニシン、コイ、サケ、マス、タツノオトシゴが含まれて魚のヒレ、タラなどconcestorは19日、骨魚を満たすために。すべての線のヒレの魚、大規模な下綱真骨類に属しているほとんどの。
一部の硬骨魚unfishy図形は選択された生態系のニッチに対処するために進化した魚。緑豊かな海龍は、例えば、典型的にそうもの魚の大半の作品、魚の形の合理化を放棄します。その代わりに、海藻の作品にするふり昆布の森の中身動きがハングする緑豊かな形状を採用。レイザーフィッシュ、一緒に長く、平坦鼻面と長く、横方向に圧縮された本体がかかります。これは、頭の中で泳ぐダウン垂直方向の姿勢は、ウニの背の高い突起の間で非表示にすることができます。シギウナギ途方もなく、薄くて中には、disproportionally、その身体に大規模な外観gulperウナギスポーツ顎。最後に、マンボウ巨大で、2トンのディスクまたは石臼は、そのラテン語名、モラモラとして、提案似ています。葉海龍の物語どのように動物の形を示し、これまでの人生の各動物のやり方の要件を満たすために変更可鍛性のです。
パイクの物語、優れた浮力コントロールの魚は硬骨魚を与える特殊な臓器のハイライトは、膀胱を泳ぐ。一般的な前提に反して、膀胱を泳いで、人間と他の葉に肺への前駆体魚のヒレのではありません。代わりに、骨の魚の祖先が共同いた原始的な肺の持っていたの浮力コントロールの硬骨魚類の魚で選んだ、と耳の聴力のドラムとしてもいくつかの例です。硬骨類の魚の顔を水中で呼吸器に頼っている。彼らは、その能力を吸収し、血流には、ボリュームへのガス放出機構を変更する旋削ため、硬骨類の魚の垂直方向の水の列にフィンを使用せずに移動できるように原始的な肺の再利用。
トビハゼの物語どのように動物を長い間失われ学部を再発見し、完全に異なる生物学的メカニズムを介して、古代の進化イベントの再現を示しています。

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